첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률 제35조(첨단바이오기술 적용 품목의 분류)
Act on Safety of and Support for Advanced Regenerative Medicine and Advanced Biopharmaceuticals, Article 35 (Classification of Items to Which Advanced Biotechnology Is Applied)
① 유전물질이나 세포 또는 조직을 이용하여 제품을 개발하는 자는 식품의약품안전처장에게 해당 제품이 첨단바이오의약품에 해당하는지에 관하여 품목 분류를 신청할 수 있다.
(1) A person who develops a product using genetic material, cells or tissues may apply to the Minister of Food and Drug Safety for classification of the product as to whether it falls under advanced biopharmaceuticals.
② 식품의약품안전처장은 제1항에 따른 신청이 있는 경우 품목 분류 심사 결과를 총리령으로 정하는 기간 내에 신청인에게 통지하여야 한다. 다만, 품목을 분류하는 것이 어려운 경우 등 부득이한 경우에는 신청인에게 기간의 연장과 품목 분류 심사 계획을 통지할 수 있다.
(2) Upon receiving an application under paragraph (1), the Minister of Food and Drug Safety shall notify the applicant of the result of the classification review within the period prescribed by Ordinance of the Prime Minister. However, in unavoidable cases such as where it is difficult to classify the item, the Minister may notify the applicant of an extension of the period and a plan for the classification review.
③ 식품의약품안전처장은 품목 분류 심사에 필요한 경우 심의위원회에 자문하거나 관계 중앙행정기관의 장과 협의할 수 있다.
(3) Where necessary for the classification review, the Minister of Food and Drug Safety may seek advice from the Deliberation Committee or consult with the heads of relevant central administrative agencies.
④ 품목 분류의 기준ㆍ내용, 품목 분류의 신청과 심사 결과 등의 통지 방법ㆍ절차 등에 필요한 사항은 총리령으로 정한다.
(4) Matters necessary for the standards and contents of classification, and the methods and procedures of applying for classification and notifying review results, shall be prescribed by Ordinance of the Prime Minister.
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시행 2026.10.8 · 법률 · 보건복지부 소관