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법령 조문집

약사법 › 제6장 의약품등의 취급 › 제3절 의약외품

약사법 제65조의6(시각ㆍ청각장애인을 위한 표시에 관한 교육ㆍ홍보 등)

Pharmaceutical Affairs Act, Article 65-6 (Education and Publicity on Labeling for Persons with Visual or Hearing Disabilities)

① 식품의약품안전처장은 시각ㆍ청각장애인이 의약품등을 안전하게 사용할 수 있도록 제59조의2 및 제65조의5에 따른 적합한 표시 방법과 기준을 개발하고 교육 및 홍보를 하여야 한다.

(1) Theð더 Minister미너스터 of어v브 Foodf푸드 and앤드 Drug드r러그 Safety세이f프티 shall섈 develop디v벨럽 suitable수터블 labeling레이벌링 methods메θ써즈 and앤드 standards스탠더즈 under언더 Articles아터클즈 59-2 and앤드 65-5, and앤드 provide프r러v바이드 education에저케이션 and앤드 publicity퍼블리서티 on안 them,ð뎀 so소우 thatð댓 persons퍼슨즈 with위ð드 visualv비저월 or오 hearing히r링 disabilities디서빌러티즈 can캔 use유스 drugs,드r러그즈 etc.엣세터r러 safely.세이f플리

② 식품의약품안전처장은 제59조의2 및 제65조의5에 따른 표시에 필요한 경우 행정적 지원을 할 수 있다.

(2) Theð더 Minister미너스터 of어v브 Foodf푸드 and앤드 Drug드r러그 Safety세이f프티 may메이 provide프r러v바이드 administrative어드미너스트r레이티v브 support서포트 where웨어 necessary네서세r리 forf포 labeling레이벌링 under언더 Articles아터클즈 59-2 and앤드 65-5.

③ 식품의약품안전처장은 시각ㆍ청각장애인의 의약품등의 정보에 관한 접근성을 제고하기 위하여 제59조의2 및 제65조의5에 따른 표시가 총리령으로 정하는 기준에 적합한지 여부에 관한 실태조사 및 평가와 장애인의 의약품등 정보 접근성 향상을 위한 연구개발을 할 수 있다.

(3) In인 order오더 to투 improve임프r루v브 theð디 accessibility액세서빌리티 of어v브 information인f퍼메이션 on안 drugs,드r러그즈 etc.엣세터r러 forf포 persons퍼슨즈 with위ð드 visualv비저월 or오 hearing히r링 disabilities,디서빌러티즈 theð더 Minister미너스터 of어v브 Foodf푸드 and앤드 Drug드r러그 Safety세이f프티 may메이 conduct칸덕트 fact-findingf팩트-f파인딩 surveys서v베이즈 and앤드 assessments어세스먼츠 of어v브 whether웨ð더 labeling레이벌링 under언더 Articles아터클즈 59-2 and앤드 65-5 meets밋츠 theð더 standards스탠더즈 prescribed프r리스크r라이브드 by바이 Ordinance오더넌스 of어v브 theð더 Prime프r라임 Minister,미너스터 and앤드 may메이 carry캐r리 out아웃 researchr리서치 and앤드 development디v벨럽먼트 to투 improve임프r루v브 theð디 accessibility액세서빌리티 of어v브 information인f퍼메이션 on안 drugs,드r러그즈 etc.엣세터r러 forf포 persons퍼슨즈 with위ð드 disabilities.디서빌러티즈

④ 식품의약품안전처장은 제3항에 따른 실태조사, 평가 및 연구개발 결과 개선이 필요하다고 인정하는 사항에 대해서는 해당 의약품등의 품목허가를 받은 자, 제조업자 또는 수입자에게 표시 실태의 개선을 권고할 수 있다.

(4) With위ð드 respectr리스펙트 to투 matters매터즈 deemed딤드 to투 need니드 improvement임프r루v브먼트 as애즈 a어 resultr리절트 of어v브 theð더 fact-findingf팩트-f파인딩 surveys,서v베이즈 assessments어세스먼츠 and앤드 researchr리서치 and앤드 development디v벨럽먼트 under언더 paragraph패r러그r래f프 (3), theð더 Minister미너스터 of어v브 Foodf푸드 and앤드 Drug드r러그 Safety세이f프티 may메이 recommendr레커멘드 thatð댓 theð더 person퍼슨 who후 obtained어브테인드 theð더 product프r라덕트 license,라이슨스 theð더 manufacturer매뉴f팩처r러 or오 theð디 importer임포터 of어v브 theð더 drugs,드r러그즈 etc.엣세터r러 concerned컨선드 improve임프r루v브 theð더 state스테잇 of어v브 labeling.레이벌링

⑤ 식품의약품안전처장은 제1항에 따른 표시 방법과 기준의 개발, 교육ㆍ홍보 및 제3항에 따른 실태조사ㆍ평가ㆍ연구개발 업무를 제68조의3에 따른 한국의약품안전관리원에 위탁할 수 있다.

(5) Theð더 Minister미너스터 of어v브 Foodf푸드 and앤드 Drug드r러그 Safety세이f프티 may메이 entrust엔트r러스트 theð더 development디v벨럽먼트 of어v브 labeling레이벌링 methods메θ써즈 and앤드 standards스탠더즈 and앤드 theð디 education에저케이션 and앤드 publicity퍼블리서티 under언더 paragraph패r러그r래f프 (1), and앤드 theð더 fact-findingf팩트-f파인딩 surveys,서v베이즈 assessments어세스먼츠 and앤드 researchr리서치 and앤드 development디v벨럽먼트 under언더 paragraph패r러그r래f프 (3), to투 theð더 Korea코r리아 Institute인스터툿 of어v브 Drug드r러그 Safety세이f프티 and앤드 Riskr리스크 Management매너지먼트 under언더 Article아터클 68-3.

⑥ 제3항에 따른 실태조사 및 평가의 내용ㆍ방법 등에 관하여 필요한 사항은 총리령으로 정한다.

(6) Necessary네서세r리 matters매터즈 concerning컨서닝 theð더 content,칸텐트 methods,메θ써즈 etc.엣세터r러 of어v브 theð더 fact-findingf팩트-f파인딩 surveys서v베이즈 and앤드 assessments어세스먼츠 under언더 paragraph패r러그r래f프 (3) shall섈 be비 prescribed프r리스크r라이브드 by바이 Ordinance오더넌스 of어v브 theð더 Prime프r라임 Minister.미너스터

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시행 2026.10.8 · 법률 · 보건복지부 소관

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