첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률 제6조(시행계획의 수립 등)
Act on Safety of and Support for Advanced Regenerative Medicine and Advanced Biopharmaceuticals, Article 6 (Establishment of Implementation Plan, etc.)
① 보건복지부장관, 식품의약품안전처장 및 관계 중앙행정기관의 장은 기본계획에 따라 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 지원 및 관리에 관한 시행계획(이하 "시행계획"이라 한다)을 매년 수립하고 이를 시행하여야 한다.
(1) The Minister of Health and Welfare, the Minister of Food and Drug Safety and the heads of relevant central administrative agencies shall establish and implement an implementation plan for supporting and managing advanced regenerative medicine and advanced biopharmaceuticals (hereinafter referred to as the "implementation plan") every year in accordance with the basic plan.
② 식품의약품안전처장 및 관계 중앙행정기관의 장은 시행계획을 매년 보건복지부장관에게 제출하여야 한다.
(2) The Minister of Food and Drug Safety and the heads of relevant central administrative agencies shall submit the implementation plan to the Minister of Health and Welfare every year.
③ 보건복지부장관은 시행계획의 수립을 위하여 필요한 때에는 그 계획의 수립에 필요한 기본지침을 작성하여 식품의약품안전처장 및 관계 중앙행정기관의 장에게 통보할 수 있다.
(3) Where necessary for establishing the implementation plan, the Minister of Health and Welfare may prepare basic guidelines necessary for establishing the plan and notify the Minister of Food and Drug Safety and the heads of relevant central administrative agencies.
④ 그 밖에 시행계획의 수립 및 시행에 필요한 사항은 대통령령으로 정한다.
(4) Other matters necessary for establishing and implementing the implementation plan shall be prescribed by Presidential Decree.
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시행 2026.10.8 · 법률 · 보건복지부 소관