의료급여법 제29조의2(제조업자등의 금지행위 등)
Medical Aid Act, Article 29-2 (Prohibited Acts of Manufacturers)
① 「약사법」에 따른 의약품의 제조업자ㆍ위탁제조판매업자ㆍ수입자ㆍ판매업자 및 「의료기기법」에 따른 의료기기 제조업자ㆍ수입업자ㆍ수리업자ㆍ판매업자ㆍ임대업자(이하 이 조에서 "제조업자등"이라 한다)는 약제ㆍ치료재료와 관련하여 제7조제2항에 따른 의료급여의 범위 및 의료수가를 계산할 때에 제28조제1항제1호에 따른 의료급여기관의 위반행위에 개입하거나 거짓 자료를 제출하여 약제ㆍ치료재료의 가격 한도나 판매가격을 높이는 등 속임수나 그 밖에 보건복지부령으로 정하는 부당한 방법으로 기금에 손실을 주는 행위를 하여서는 아니 된다.
(1) Manufacturers, contract manufacturing distributors, importers and distributors of medicines under the Pharmaceutical Affairs Act, and manufacturers, importers, repairers, distributors and lessors of medical devices under the Medical Devices Act (hereinafter referred to as "manufacturers, etc." in this Article), shall not, in connection with medicines and treatment materials, cause a loss to the Fund by deception or other unjust means prescribed by Ordinance of the Ministry of Health and Welfare, such as by participating in a violation by a medical aid institution under Article 28 (1) 1, or by submitting false data to raise the price ceiling or selling price of medicines or treatment materials, when the scope of medical aid and medical fees under Article 7 (2) are calculated.
② 보건복지부장관은 제조업자등이 제1항을 위반한 사실이 있는지를 확인하기 위하여 그 제조업자등에게 관련 서류의 제출을 명하거나 소속 공무원으로 하여금 관계인에게 질문을 하게 하거나 관계 서류를 검사하게 하는 등 필요한 조사를 할 수 있다. 이 경우 소속 공무원은 그 권한을 표시하는 증표를 지니고 이를 관계인에게 보여주어야 한다.
(2) To verify whether manufacturers, etc. have violated paragraph (1), the Minister of Health and Welfare may conduct necessary investigations, such as ordering them to submit relevant documents or having the relevant public officials question persons concerned or inspect relevant documents. In such cases, the public officials shall carry a certificate showing their authority and present it to the persons concerned.
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시행 2025.7.19 · 법률 · 보건복지부 소관